Feu vert de la FDA pour l’échographe « ultra-portable »

La société française Sonoscanner a annoncé au mois d’octobre avoir reçu l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) pour commercialiser son échographe « ultra-portable » U-lite EXP* aux Etats-Unis.

Le U-lite EXP* est la deuxième génération d’échographes commercialisée par Sonoscanner.

Il comprend 6 sondes interchangeables haute définition et un connecteur de sonde breveté qui « permet de pratiquer une grande variété d’examens dans de nombreuses spécialités », a souligné Sonoscanner, citant la gynécologie, l’obstétrique, l’urologie, l’anesthésie, l’endocrinologie, l’ostéoarticulaire et la médecine générale.

En France, « plus de 340 médecins se sont équipés pour leur cabinet et leurs déplacements sur ces derniers mois », a assuré l’entreprise dans son communiqué.

Source TIC Santé.com